BRONCHODUAL TOSSE PASTIGLIE MOLLI

BRONCHODUAL TOSSE*20PAST MOLLI
Rimedi per: Medicinale tradizionale di origine vegetale usato per la tosse grassa associata al raffreddore. L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale per le indicazioni terapeutiche summenzionate si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.
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Codice
042412015

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Principi attivi

1 pastiglia molle contiene: principio attivo: 59,5 mg di estratto (come estratto secco) di Thymus vulgaris L. o Thymus zygis L. (foglia e fiore di Timo) (7-13:1) corrispondente a 417-774 mg di Thymi herba. Solvente di estrazione: acqua. Contenuto di olio essenziale nell’estratto pari a 1,3-1,7 mg (1,5-2,0%). Eccipienti: 523 mg di sorbitolo (E420), 300 mg di fruttosio, 5.53 mg di propilene glicole (E1520) e 0.0018 mg di alcol benzilico (E1519) Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Gomma arabica (E414), fruttosio, sorbitolo liquido 70% non cristallizzabile (E 420), maltodestrina, acido citrico anidro (E330), saccarina sodica (E954), aroma di aronia (che contiene propilene glicole (E1520)), aroma ai frutti di bosco (che contiene propilene glicole (E1520) e alcol benzilico (E1519)), paraffina liquida leggera, cera d'api bianca (E901), acqua purificata.

Indicazioni terapeutiche

Medicinale tradizionale di origine vegetale usato per la tosse grassa associata al raffreddore. L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale per le indicazioni terapeutiche summenzionate si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.

Controindicazioni ed effetti indesidetati

Ipersensibilità al timo o ad un altro componente della famiglia delle Lamiacee o ad uno qualsiasi degli eccipienti (come elencati al paragrafo 6.1).

Posologia

Posologia. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 - 2 pastiglie molli ogni 4 ore (4 volte al giorno). Se necessario, si può assumere fino ad un massimo di 12 pastiglie al giorno. Popolazione pediatrica. Bambini di età compresa fra i 6 e i 12 anni: 1 pastiglia molle 3 volte al giorno. Bambini di età inferiore ai 6 anni: L’uso di Bronchodual è sconsigliato nei bambini di età inferiore ai 6 anni poiché non vi sono dati di sicurezza ed efficacia disponibili sufficienti e a causa del pericolo di ingestione involontaria della pastiglia molle intera. Durata del trattamento: La durata massima del trattamento è di 5 giorni. Modo di somministrazione: Le pastiglie si devono sciogliere lentamente in bocca.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare il blister nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.

Avvertenze

Usare con cautela in caso di affezione delle vie respiratorie con dispnea, febbre o espettorato purulento. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Bronchodual Tosse: Questo medicinale contiene 523 mg di sorbitolo e 300 mg di fruttosio in ogni pastiglia, che corrispondono approssimativamente a 0.1 unità pane. Da tenere in considerazione in pazienti affetti da diabete mellito. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale se non strettamente necessario. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti fruttosio (o sorbitolo) e l'assunzione di fruttosio (o sorbitolo) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può influire sulla biodisponibilità di altri medicinali per uso orale somministrati in concomitanza. Il farmaco contiene 5.53 mg di propilene glicole in ogni pastiglia. Questo farmaco contiene 0.0018 mg di alcol benzilico (E1519) in ogni pastiglia. Alcol benzilico (E1519) può provocare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.

Interazioni

Non sono stati effettuati studi di interazione.

Effetti indesiderati

Sono stati riscontrati i seguenti effetti indesiderati, la cui frequenza non è nota. Disturbi del sistema immunitario. Reazioni di ipersensibilità, shock anafilattico, edema di Quincke. Patologie gastrointestinali. Disturbi gastrointestinali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

Non sono stati riferiti casi di sovradosaggio.

Gravidanza e allattamento

Poiché non vi sono dati disponibili, si sconsiglia l'impiego durante la gravidanza e l'allattamento. Non vi sono dati relativi all’influenza sulla fertilità.

Maggiori Informazioni
Ditta Kwizda pharma gmbh
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